درمان عقبماندگی ذهنی
محققان ایرانی در تلاشند با بهرهگیری از سلولهای بنیادی مزانشیمی انقلاب بزرگی در درمان بیماریهای صعبالعلاج ایجاد کنند اما اغلب تحقیقات در فاز حیوانی است و تنها درمان عقب ماندگی ذهنی وارد فاز آزمایش انسانی شده است.
به گزارش پارس ، محمد فرانوش، معاون فن آوری های نوین سازمان انتقال خون در گفت وگو با فارس گفت: سازمان انتقال خون در تلاش است با بهره گیری از سلول های بنیادی راهی در درمان بیماری های صعب العلاج پیدا کند.
وی افزود: سلولهای مزانشیمی بنیادی سلول های اولیه هستند که قابلیت تبدیل شدن به سلول های اصلی بدن را دارند و با استفاده از یکسری مواد امکان رشد و تمایز این سلولها به سلولهای قلب، کبد، پوست و سایر اندام ها وجود دارد.
وی با اشاره به اینکه در دنیا تاکنون با بهره گیری از سلول های مزانشیمی روی بیماری های مختلفی کار شده افزود: در دنیا روی بیماری های مختلف از جمله ام اس کار شده اما همگی در مرحله آزمایش بوده و تاکنون تأیید نهایی نشده است.
این فوق تخصص خون خاطرنشان کرد: استفاده از سلول های بنیادی برای درمان بیماری های مختلف در سازمان انتقال خون در مرحله تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی و فاز حیوانی است که برخی سلولها تمایز یافته و باید مارکرهای سلولی در آزمایشگاه برآورد شود.
به گفته فرانوش فقط در یک مرکز از سلول های بنیادی مزانشیمی برای درمان بیماران عقب ماندگی ذهنی در فاز آزمایش انسانی است.
معاون فن آوری های نوین سازمان انتقال خون اظهار امیدواری کرد در صورت به نتیجه رسیدن این تحقیقات، اتفاق بزرگی در عرصه درمان بیماری های صعب العلاج رخ دهد.
ارسال نظر