وضعیت اضطراری بیماران خاص خارج از چتر بیمه

به گزارش پارس به نقل از همشهری، بیماران مبتلا به ام اس در کنار دیگر بیماران خاص این روزها از خدمات بیمه ای کافی برخوردار نیستند. آنها از یک سو با کمبود دارو و از سوی دیگر با قیمت های سرسام آور روبه رو هستند. سازمان های بیمه گر در این میان نتوانسته اند نقش مؤثری در پرداخت هزینه داروی بیماران خاص و صعب العلاج داشته باشند.

حسین کاکاوند نماینده بیماران ام اس در این باره گفت: قیمت بالای دارو توان بیماران ام اس را در خرید کاهش داده و تعداد زیادی از این بیماران با کمبود دارو روزگار می گذرانند. متأسفانه دولت برای حل این مشکل هیچ اقدامی نکرده و خانواده های بیماران باید برای تأمین هزینه دارو تلاش کنند. در این شرایط کسانی که توان مالی خرید دارو را ندارند از درمان دور مانده و تسلیم بیماری می شوند.

او با اشاره به اینکه نوسان قیمت ارز سبب شده تا قیمت دارو طی ۲سال گذشته نزدیک به ۲۰برابر گران شود، افزود: قیمت ارز افزایش داشته و متأسفانه ارز مرجعی که برای خرید دارو از سوی دولت درنظر گرفته شده نیز دستخوش این افزایش قیمت شده؛ بنابراین مهم ترین عامل گران شدن داروهای بیماران در کشور بوده و درحالی که انتظار می رود دولت این نوسان قیمت را کنترل کند عملا بیماران در مواجهه با این مشکلات تنها مانده اند و از حمایت کافی برخوردار نیستند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران هم اعلام کرده که از ۲هفته پیش تا کنون بیماران ساکن در تهران هیچ داروی تزریقی به دست نیاورده اند. مجید آراسته به خبرگزاری ایلنا گفت: داروی تزریقی خارجی بیماران تالاسمی به نام دسفرال وارد کشور شده اما هنوز توزیع نشده است. به دلیل عدم قیمت گذاری و عدم اختصاص بودجه مناسب برای یارانه دارو این توزیع هنوز صورت نگرفته است.

شرکت وارده کننده دارو اعلام کرده است تا زمانی که ارز دارو مشخص و دارو قیمت گذاری نشود نمی توانیم دارو را توزیع کنیم. به همین دلیل قیمت دارو ها هنوز مشخص نیست و شرکت وارد کننده دارو از توزیع آن خودداری می کند. وی با اشاره به اینکه شرکت وارد کننده دارو باید مابه التفاوت ارز را به حساب بانک مرکزی واریز کند تا بتواند دارو را ترخیص کند، افزود: از آنجایی که روایت های مختلفی از اختصاص ارز به دارو وجود دارد معلوم نیست که دارو با ارز مرجع و یا ارز آزاد باید توزیع شود.

شرکت های وارد کننده دارو نمی دانند دارو را باید با چه قیمتی توزیع کنند. این درحالی است که باید قیمت را به بیمه ها اعلام کنند و اصلا مشخص نیست که آیا باید بیمار این هزینه را از جیب بپردازد یاخیر؟ با توجه به مشکلات تورمی که وجود دارد تهیه دارو با نرخ ارز آزاد برای بیماران تالاسمی مشکل است. آراسته در مورد وضعیت داروهای تالاسمی تولید داخل نیز گفت: شرکت جابربن حیان فعلا تولید داروی خود را برای بیماران تالاسمی متوقف کرده و شرکت روناک دارو نیز اعلام کرده که از هفته آینده تولید دارو برای بیماران تالاسمی را آغاز می کند و طی ۲هفته ۵۰۰ هزار ویال دارو تولید خواهد کرد. حتی اگر ۵۰۰ هزار ویال داروی بیماران تالاسمی تأمین شود عملا مصرف یک ماه بیماران را هم پوشش نخواهد داد.

طرح دوفوریتی

عباس صلاحی، عضو کمیسیون اجتماعی مجلس نیز گفت: طی ماه های گذشته شاهد افزایش چندین برابری هزینه های درمان بیماری های خاص بودیم. این در حالی است که هیچ حمایت بیمه ای از داروهای موردنیاز بیماران خاص وجود ندارد. براین اساس مجلس در تلاش برای حل مشکلات این گروه از بیماران است و یک طرح از سوی نمایندگان در این زمینه تهیه شده است. این نماینده مردم در مجلس نهم گفت: با توجه به وضعیت اسفبار بیماران خاص، به طور حتم ۲فوریت این طرح در هفته آینده بعد از سرکشی به حوزه های انتخابیه در صحن علنی مجلس مورد بررسی قرار می گیرد.

صلاحی، به خبرگزاری مجلس گفت: یکی از محورهای طرح دوفوریتی حمایت از بیماران خاص و کلیوی، تعیین نقش سازمان های بیمه گر در حمایت از این بیماران است. وی افزود: هم اکنون این سازمان ها با وجود اظهارات مسئولان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره حمایت بیمه ها از بیماران خاص، هیچ تعهدی نسبت به تحت پوشش قرار دادن این بیماران ندارند.

دارو، خط فقر و انفعال دولت و بیمه ها

داروهای بیماران خاص و صعب العلاج از خارج از کشور خریداری می شود و تبعا این خرید با ارز و نه ریال انجام می شود. در روند بالا رفتن قیمت ارز انتظار می رفت که دولت سازوکاری بیندیشد تا سازمان های بیمه گر این بار اضافه را تحمل کنند اما در عمل این اتفاق رخ نداد و سازمان های بیمه گر نقشی منفعل در کنار سیاست های دولت اجرا کردند و از رهگذر این تصمیم مشکلات بیماران خاص روزبه روز بیشتر شد.