افزایش ۳ برابری ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی

به گزارش پارس ، منصور صالحی در گفت وگو با (ایسنا) منطقه اصفهان، با اشاره به اینکه در ازدواج های فامیلی ژن های معیوب می توانند از یک جد مشترک به هر دو والد به ارث رسیده باشد، خاطرنشان کرد: اگرچه والدین با وجود داشتن یک ژن سالم و یک ژن معیوب بیمار نیستند اما می توانند به طور اتفاقی هردو، ژن های معیوب خود را به فرزند انتقال دهند که نتیجه آن ممکن است یک بیماری ژنتیکی در فرزند باشد.

وی با بیان اینکه در ازدواج های غیر فامیلی احتمال ابتلای نوزادان به بیماری های ژنتیکی ۲ درصد است اما در ازدواج های فامیلی احتمال ابتلای نوزادان به بیماری های ژنتیکی افزایش می یابد، تصریح کرد: قوم و خویش بودن والدین و پس از آن ازدواج های فامیلی فرزندان احتمال ابتلا به بیماری های ژنتیکی را تا ۳ برابر افزایش می دهد.

این متخصص ژنتیک خاطرنشان کرد: هر فرد حدود ۲۵ هزار ژن دارد و هر چه نسبت خویشاوندی زوجین دورتر شود تعداد ژن های مشترک آن ها نیز کاهش می یابد بنابراین ریسک ابتلا به بیماری های ژنتیکی در نوزادانی که والدین آن ها اقوام درجه دو و سه و پس از آن هستند، کاهش می یابد.

صالحی با اشاره به اینکه معلولیت در بیشتر کودکانی که در مراکز بهزیستی و یا سایر مراکز بستری هستند به دلیل ازدواج خویشاوندی است، ادامه داد: مشاوره ژنتیک در مورد ازدواج های فامیلی یک ضرورت است و حتی در ازدواج های غیر فامیلی انجام این مشاوره در صورت وجود مشکلات ژنتیکی در والدین می تواند از به دنیا آمدن فرزند مبتلا جلوگیری کند.

این عضو هیئت علمی گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در برخی ازدواج های فامیلی ریسک ابتلا به بیماری ژنتیکی فرزند قابل محاسبه است، اضافه کرد: مشاوره ژنتیک مشخص می کند یک ازدواج فامیلی کم خطر، با خطر متوسط و یا پرخطر است.

وی بیان کرد: شایع ترین معلولیت در بین نوزادان این والدین، معلولیت های ذهنی و جسمی است و حتی ۴۰ درصد بیماری های عروق کرونر قلب به خصوص از نوع زودرس آن نیز به علت ازدواج های فامیلی است.

صالحی اضافه کرد: با توجه به تعداد ژن ها و بیماری های ژنتیکی انتظار نمی رود یک آزمایش ژنتیک بتواند به طور کلی سلامت ژنتیکی فرزندان یک زوج را مشخص کند و متاسفانه برخی تبلیغات در این خصوص تنها به قصد سودجویی انجام می گیرد.

این متخصص ژنتیک با اشاره به اینکه آزمایش های ژنتیک تنها برای تشخیص برخی بیماری ها انجام می شود، گفت: اگرچه بیماری های ساده ای مانند ناشنوایی، تالاسمی و هموفیلی در صورت ازدواج و بارداری در دوره جنینی با آزمایش ژنتیک قابل تشخیص است اما متخصصان ژنتیک ترجیح می دهند ازدواج های فامیلی صورت نگیرد.