به گزارش پ ارس به نقل از فارس، محمدرضا مشهدی در نشست خبری که به مناسبت بررسی وضعیت دارویی کشور برگزار شد، گفت: بیماران تالاسمی ماهانه به ۱۰۰ ویال احتیاج دارند که در حال حاضر در ماه شاید ۳۰ تا ۵۰ ویال آن تأمین شود.

وی ادامه داد: در برخی موارد دو ماه یکبار داروی بیمار تالاسمی تأمین می شود. داروی داخلی در دسترس نیست و نوع خارجی آن نیز به شدت کمیاب است.

مشهدی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی فشار زیادی را تحمل می کنند، گفت: در بحث داروی دسفوناک بیماران را تشویق کردیم که داروی داخلی را استفاده کنند اما با تغییراتی که اخیراً در این دارو اتفاق افتاد و گزارش آن را به وزارت بهداشت دادیم بیماران دچار عوارض شدیدی شدند.

دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: با این وجود حتی همین داروی داخلی هم وجود ندارد، در این موقعیت شرکت های دارویی ابتدای سال می گویند نیازها را تأمین می کنند اما تعهدات خود را انجام نمی دهند.

وی افزود: در دو سال اخیر با کمبود شدید دارو روبه رو بوده ایم و سونامی عوارض تالاسمی در راه است، اگر آهن ذخیره شده را در بدن این بیماران کاهش ندهیم در سالهای آینده با عوارض زیادی روبه رو می شویم.

مشهدی گفت: روی تولید داخل، خارجی و خوراکی بحث نمی کنیم، در حال حاضر ویال تزریقی یا قرص خوراکی را داروخانه ها ندارند و فقط بخشی از داروهایی که وجود دارد از نوع اسفرال است.

دبیر انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران باید چه کنند؟ انجمن تالاسمی هر روز پاسخگوی ۱۵۰ بیمار تالاسمی است که با کمبود دارو مواجه شدند.

مشهدی خطاب به معاون داروی سازمان غذا و دارو گفت: گفته می شود که داروی تالاسمی کمیاب است و ۳۰ تا ۵۰ ویال را بیمار بیشتر نمی تواند بگیرد اما داروی دسفرال را در یک پکیج ۱۰۰ ویالی در بازار به راحتی می توانند خریداری کنند. این داروها از کجا می آیند که بیمار در شرایط عادی نمی تواند خریداری کند اما در بازار با قیمتی گرانتر وجود دارد.

ایران دارو سازمان غذا و دارو سونامی معاون وزارت بهداشت داروی بیماران عوارض تالاسمی